糖化柱管是高效液相色谱系统中用于分离和定量检测糖化血红蛋白（HbA1c）的核心耗材，其性能直接决定糖尿病诊断与疗效评估的准确性。该柱多采用阳离子交换或亲和层析原理，对血液样本中HbA1c、HbA0及其他变异体进行高分辨分离。若使用不当，易导致峰形畸变、保留时间漂移、柱压升高甚至损伤。遵循
糖化柱管标准化、精细化的操作流程，才能实现上样稳、分离清、结果准。
一、使用前准备
核对柱型号与系统匹配：
确认柱管品牌与仪器方法参数一致；
安装方向正确：
柱体标有流向箭头，必须与流动相方向一致，反接将破坏填料床；
系统平衡：
以推荐流速（通常0.8–1.2 mL/min）泵入起始缓冲液（如低盐磷酸盐缓冲液），冲洗≥20柱体积，直至基线稳定（压力、电导、UV信号波动<2%）。
二、样本处理与上样规范
样本要求：
全血样本需抗凝，离心后取上清，避免溶血或脂血；
样本过滤（0.45 μm或0.22 μm滤膜）或离心澄清，防止颗粒堵塞柱头；
进样量控制：
严格按方法设定（通常20–50 μL），超量会导致峰重叠或柱过载；
进样频率：
连续运行时，每5–10针插入空白或清洗针，减少残留累积。
三、运行过程监控
实时观察参数：
柱压应稳定在正常范围（如3–6 MPa），突升提示堵塞；
保留时间偏移>0.1 min需排查温度、流速或缓冲液pH变化；
避免恶劣条件：
流动相pH须在柱耐受范围内（硅胶柱pH 2–8，聚合物柱可耐pH 1–14）；
温度控制在30–40℃（依方法而定），波动≤±0.5℃。
四、使用后维护
立即冲洗：
运行结束后，先用高盐洗脱液冲洗5–10柱体积，再换保存液（如20%乙醇）冲洗10柱体积；
密封保存：
拧紧柱两端堵头，4℃避光存放，防止干裂或微生物滋生。
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更新时间：2026-02-26 
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